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PBT 1410G6 中国台湾南亚
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产品描述

产品规格KG包装说明进口原厂原包

千泰塑胶长期供应:PBT 1410G6 南亚、 PBT/PET 东洋纺织 EMC-618PX4、POM 德国巴斯夫 N2320 C、 PC基础创新塑料(南沙) LS2-414、 PP中石油兰州SP30M、 PPO 三菱工程 60-X901、 AS(SAN化NF2200AF、 PA66美国杜邦FR52G30NH NC、 PA66杜邦FR52G30BL NC

 PBT 1410G6 南亚、 POM 美国泰科纳 C9021、 POM 美国杜邦 DE-9152、 TPU拜耳优得U-95A10、 TPU美国诺誉588881A、 POM 大冢化学 AT322、 PA66基础创新塑料RF-7007 EM HS、 POE美国陶氏7387、 PA6德国6G30 

PBT 1410G6 南亚、 PP惠州南亚3317 PNC1、 TPV 荷兰D 4139DB、PC/ABS 沙伯基础 C1000HF 、 PA66美国杜邦74G43J BK031、 LCP东丽L304M50、 PC三菱工程 ECF2008 KR、 PA6美国舒尔曼6 GF 30、 TPU德国巴斯夫685A

 PBT 1410G6 南亚、 TPE美国吉力士65A、 PA6德国朗盛BKV30H2.0 BK、 PC/PET 三菱工程 MB5002R、 AES UMG SK30、 TPV 美国埃克森美孚 8221-73、 TPEE美国杜邦4047、 PA66上海神马尼龙N560 UN、 P化出光 IR2200 WH

 

HDPE较高的分子量较高的聚合物粘度,不过粘度也与所用的温度和剪切速率有关。用流变或分子量测量对材料的分子量进行表征。

Makrolon2667PCBayerMaterialScienceAG

PVC1926年,美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了**。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的,使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用**过氧化物可加速氯的聚合,1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和**酚酯与PVC加热混合,可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺,能耗,1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年,总消费量约11.1Mt,总生产能力约17.6Mt;是仅次于聚产量的*二大塑料品种,约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产,1958年3kt装置正式工业化生产,1984年产量530.9kt。

在PC/PET共混体系中,加入弹性体如聚丁酯,可以合金的韧性和抗冲击强度关于PC合金的研究与日新月异,还有多种PC合金不断被并推向市场,尤其是聚酯共混改性PC,如PET/PCL(由乙二醇、低分子量聚己内酯和对苯二甲酸共聚而成的多嵌段共聚酯)与PC共混改性;由1,4-环已烷二甲醇、乙二醇和对苯二甲酸制的聚酯与PC共混改性,可以明显PC弯曲弹性模量、拉伸强度等;聚己内酯以玻璃纤维作为增强材料,用酯交换催化剂促进聚己内酯与PC进行共混改性,可以加工性能好、高刚性的材料;聚(1,4-环己烷二甲酸-1,4-环己烷二甲醇)酯改性PC,可以明显PC的性和耐黄变性能,可以用作光盘材料;液晶聚酯改性PC,可以用来PC的熔融加工性能和力学性能。

 

 

 

 

 

 

 


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