PC GP1000HU LG化学

PP福聚7433 PP新光4210

 

LCP东丽L304M35、 TPV 美国埃克森美孚 201-68W228、 PC/ABS 嘉兴帝人 TN-7000 BK、 PC/ABS LG GN-5001TF、 LCP油墨LD-235-B、 PP住友化学ZR3、 PC出光 G-2520 BK、 PA12 瑞士EMS LV-2A NZ、 AB化AE8200、 PA12 德国赢创德固赛 L-R3-MHI、 PBT基础创新塑料365、 ABS荷兰盛禧奥（斯泰隆）3325MTPA12 以色列普利朗 RD302G6、 PP美国埃克森美孚PP1304E3、 PC基础创新塑料(南沙) 925A-701L、PBT/ABS 广州LG GN5006FR

 

PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了**。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用**过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和**酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的*二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。

 

LDPE具有以下特点：(1)聚合反应是一个强烈的放热。的聚合热约为93.5kJ/mol（或3.3kJ/g），在235MPa、150~300℃下的比热容为2.51~2.85J/(g•℃)，反应热如果不能及时移去，每1%发生聚合将使温度升高12~13℃。如果温度过高，还会分解。(2)在高压下，已被压缩到密度为0.5g/mL的气密相状态，近似于不能再压缩的，此时分子间的距离显著缩短，从而了游离基与分子的碰撞概率，所以容易发生聚合反应。(3)高温下增长链的基活性大，容易发生链转移反应，所的聚合物为带有较多支链的线型结构。通常每1000个碳链原子中含有20~30个支链，结晶度为45%~65%，密度在0.910~0.925g/mL，质轻、具柔性，耐低温性、耐冲击性。
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